فقر الدم المنجلي : مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في الهيموغلولين

[الامير]

احد امراض الدم

فقر الدم المنجلي : مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في الهيموغلولين

في الحالة الطبيعية تكون شكل خلايا الدم الحمراء قرصية مقعرة الوجهين ولذلك تسهل حركة الخلايا وفي فقر الدم المنجلي تتحول شكل خلايا الدم الحمراء إلى منجل أو هلال مما يقلل من حركة الخلايا

الأسباب:

خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم؛ مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة.

اعراض فقر الدم المنجلي :

١ - الألم الحاد والمزمن
٢ - تأخر النمو ومشاكل في العين
٣ - العدوى المتكرر
٤ - متلازمة اليد والقدم
٥ - آلام العظام

التشخيص:
١ - تحليل CBC حيث تظهر Hb مستوى منخفض و الخلايا الشبكية بمستوى عالي
٢ - تحليل Blood film حيث تظهر خلايا منجلية واجسام غريبة
٣ - تحليل Hb electrophoresis حيث تظهر نوع HB S

العلاج :
١ - مسكنات الآلام
٢ - التطعيم والمضادات الحيوية
٣ - نقل الدم
٤ - زرع نخاع العظم.

دمتم سالمين ......

[قمر الماما]

ياربي دخيلك
الله يبعد الأمراض عن الجميع يارب
يسلمو الامير
الله يبعتلك ايام حلوه
و
سنين احلى

[S T E L L A]

اللهه يبعدد ععنآ ككل المرضض !
+ يسسلمو الأممير
وردهه

[شغف]

يسلمو لمعلومات ماننحرم مجهودك

[مروة صيام]

مشكور الأمير
يعطيك الف عافية

[حيفا]

يعطيك العافيه الامير

[ريمااس]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته



يسلمووووا ع المعلومات القيمة والافادة



يعطيك الف عافية



بانتظار جديدك دائما



https://image.winudf.com/v2/image/Y29tLnpvaG9yZmxvd2Vyc3Jvc2VzcGljcy5zdGF0dXNyb21hbn RpY3BpY3Nfc2NyZWVuXzBfMTUxNDczMTk5Ml8wNzk/screen-0.jpg?fakeurl=1&type=.jpg



تحيتي