![]() |
فقر الدم المنجلي : مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في الهيموغلولين
احد امراض الدم
فقر الدم المنجلي : مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في الهيموغلولين في الحالة الطبيعية تكون شكل خلايا الدم الحمراء قرصية مقعرة الوجهين ولذلك تسهل حركة الخلايا وفي فقر الدم المنجلي تتحول شكل خلايا الدم الحمراء إلى منجل أو هلال مما يقلل من حركة الخلايا الأسباب: خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم؛ مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة. اعراض فقر الدم المنجلي : ١ - الألم الحاد والمزمن ٢ - تأخر النمو ومشاكل في العين ٣ - العدوى المتكرر ٤ - متلازمة اليد والقدم ٥ - آلام العظام التشخيص: ١ - تحليل CBC حيث تظهر Hb مستوى منخفض و الخلايا الشبكية بمستوى عالي ٢ - تحليل Blood film حيث تظهر خلايا منجلية واجسام غريبة ٣ - تحليل Hb electrophoresis حيث تظهر نوع HB S العلاج : ١ - مسكنات الآلام ٢ - التطعيم والمضادات الحيوية ٣ - نقل الدم ٤ - زرع نخاع العظم. دمتم سالمين ...... |
ياربي دخيلك
الله يبعد الأمراض عن الجميع يارب يسلمو الامير الله يبعتلك ايام حلوه و سنين احلى |
اللهه يبعدد ععنآ ككل المرضض !
+ يسسلمو الأممير وردهه |
يسلمو لمعلومات ماننحرم مجهودك
|
مشكور الأمير
يعطيك الف عافية |
يعطيك العافيه الامير
|
|
| الساعة الآن 05:44 AM |
Powered by vBulletin™ Version 3.8.7
Copyright © 2025 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved.
![]()
هذا الموقع يتسخدم منتجات Weblanca.com
new notificatio by 9adq_ala7sas
User Alert System provided by
Advanced User Tagging (Lite) -
vBulletin Mods & Addons Copyright © 2025 DragonByte Technologies Ltd.